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02:09pm	Halozyme Therapeutics, Incyte Sign Deal to Develop Subcutaneous Formulations of Blood Cancer Drug	MT
01:47pm	Goldman Sachs Adjusts Price Target on Incyte to $110 From $100, Maintains Neutral Rating	MT

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07-18	Les données d'Incyte seront présentées durant quatre présentations orales rapides au Congrès 2026 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) pour soutenir les efforts visant à améliorer les résultats dans les cancers difficiles à traiter
07-17	Daten von Incyte werden im Rahmen von vier kurzen mündlichen Vorträgen auf dem European Society for Medical Oncology (ESMO)-Kongress 2026 vorgestellt und unterstützen die Bemühungen zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse bei schwer ...
07-14	Incyte présente les données de phase 1/2 sur les doses multiples du VGA039 (latarcibart) lors du congrès de l’ISTH 2026, montrant une réduction significative des hémorragies chez les patients atteints de tous les types de maladie de von Willebrand
07-14	ISTH 2026: Incyte präsentiert Daten zur Mehrfachdosierung von VGA039 (Latarcibart) aus einer Phase-1/2-Studie, die eine deutliche Verringerung der Blutungen bei Patienten mit allen Formen des von-Willebrand-Syndroms zeigen
06-27	Incyte annonce un avis favorable du CHMP concernant la crème Opzelura® (ruxolitinib) pour le traitement des adultes atteints de dermatite atopique modérée
06-26	Incyte gibt positive Stellungnahme des CHMP zu Opzelura ® (Ruxolitinib)-Creme zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis bekannt
06-19	Incyte Japan annonce l’autorisation de mise sur le marché de Minjuvi® (tafasitamab) en association avec la lénalidomide pour le traitement des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire
06-19	Incyte Japan gibt Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) bekannt
06-15	Incyte annonce de nouvelles données positives à l'EHA 2026 qui indiquent qu'INCA033989 a obtenu des réponses cliniques et moléculaires rapides, robustes et soutenues et a été bien toléré chez les patients atteints de myélofibrose...
06-15	Incyte gibt auf der EHA 2026 neue positive Daten bekannt, wonach INCA033989 bei Patienten mit Myelofibrose und essenzieller Thrombozythämie schnelle, robuste und anhaltende klinische und molekulare Reaktionen erzielte und gut vertragen wurde
06-15	Les résultats de l’essai pivot de phase 3 frontMIND mené par Incyte sur l’association thérapeutique à base de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®), présentés lors de la séance plénière du congrès 2026 de l’Association européenne d’hématologie (EHA)...
06-15	Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie „frontMIND“ von Incyte zur Kombination von Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi® ), die auf der Plenarsitzung des Kongresses der European Hematology Association (EHA) 2026 vorgestellt wurden...
06-08	USA-Les valeurs à suivre à Wall Street
06-08	PRESSESPIEGEL/Unternehmen
06-05	USA-Les valeurs à suivre à Wall Street (actualisé)
06-01	Die zulassungsrelevante frontMIND-Studie von Incyte zeigte, dass die Kombination mit Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) das progressionsfreie Überleben signifikant verlängerte und das Risiko eines Krankheitsfortschritts oder des Todes bei Patienten...
06-01	Wall Street comienza junio en tensión
06-01	Wall Street startet nervös in den Juni
05-30	L’essai pivot frontMIND d’Incyte a montré que l’association à base de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) prolongeait significativement la survie sans progression, réduisant de 25 % le risque de progression de la maladie ou de décès chez les patients...
05-13	Incyte annonce que plus de 20 résumés ont été retenus en vue d'une présentation lors du Congrès 2026 de l'Association européenne d'hématologie (EHA)
05-13	Incyte gibt bekannt, dass mehr als 20 Abstrakte für die Präsentation auf dem Kongress der European Hematology Association (EHA) 2026 angenommen wurden
05-08	Incyte annonce les données à long terme sur 24 semaines de l'essai de phase 3 TRuE-AD4 sur la crème Opzelura® (ruxolitinib) chez les adultes atteints de dermatite atopique modérée
05-08	Incyte gibt Langzeitdaten nach 24 Wochen aus der Phase-3-Studie TRuE-AD4 zur Opzelura® (Ruxolitinib)-Creme bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis bekannt
05-03	Incyte annonce l’autorisation par la FDA des comprimés à libération prolongée Jakafi XR™ (ruxolitinib) pour le traitement de la myélofibrose, de la polycythémie vraie et de la maladie du greffon contre l’hôte
05-03	Incyte gibt die FDA-Zulassung von Jakafi XR™ (Ruxolitinib) Retardtabletten zur Behandlung von Myelofibrose, Polycythaemia vera und Graft-versus-Host-Erkrankung bekannt